

Autour des familles,
à chaque étape
de leur vie.
Le syndrome de Williams et Beuren est une maladie rare d’origine génétique liée à la perte d’un petit fragment de chromosome.
Quels sont les symptômes ?Soutien, échanges, engagement : avancez à votre rythme.
Vivre avec le syndrome de Williams
Soutenons les familles et la recherche.
Ensemble, faisons la différence !
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Notre engagement
Nous réunissons les familles et constituons un réseau chaque jour plus solidaire pour accomplir des actions de sensibilisation autour du syndrome de Williams et Beuren et faire avancer la recherche médicale.
+700K€
pour financer la recherche scientifique sur le syndrome de Williams et Beuren
50
Projets de recherche financés
21
Rendez-vous nationaux annuels regroupant plus de 200 personnes
X
Accueil de famille par les parents relais
X
Actions de sensibilisation et de collecte de don
Agissez pour la recherche : chaque geste compte
Faire un don, organiser une collecte, devenir partenaire, ou encore s’informer sur les legs et le microDon… Il existe de nombreuses façons de nous soutenir. En nous soutenant, vous faites progresser la recherche médicale. Votre don a un impact positif, pour toutes les personnes touchées par le syndrome de Williams et Beuren, une maladie rare d’origine génétique qui touche 1 naissance sur 7500.